الوراثة، نميز عند الإنسان أنماطاً مختلفة من التوريث مندلية، لا مندلية
مرتبطة بالجنس بالصبغي X أو بالصبغي (Y)، مرتبطة بالجنس جزئياً، متأثرة بالجنس.
ولكن دراسة الوراثة عند الإنسان تعاني صعوبات كثيرة، ما هي؟ الإنسان غير خاضع للتجريب.
لا يمكن عزل سلالات أبوية صافية.
قلة عدد الأفراد في الأسرة. طول عمر الإنسان.
لذلك نلجأ إلى ما يعرف بشجرة النسب:
وهو مخطط يبين توارث صفة ما بين أفراد أسرة معينة.
وفيما يلي من خلال هذا المقال سوف نسرد عدد خمس أمثلة من الوراثة في الإنسان.
بحيث يسهل فهمها ومعرفة
المثال الأول على الوراثة: صفة خضاب الدم عند الإنسان
وهي مورثة واحدة، ولها أليلان
اليل طبيعي Normal) N) يسبب إنتاج خضاب دم طبيعي،
وتكون الكريات الحمراء طبيعية قرصية الشكل.
أليل طافر (Sickle) يسبب إنتاج خضاب دم منجلي،
وتكون الكريات الحمراء منجلية الشكل، رديئة النقل للأكسجين،
ومرونتها قليلة، يمكن أن تسد المنطقة الوريدية من الشعريات الدموية عندما تمر فيها.
العلاقة بين الأليل N والأليل S علاقة رجحان مشترك،
من ثَمَّ يكون لدينا ثلاثة أنماط وراثية تحدد ثلاثة أنماط ظاهرية كما يأتي:
NN أفراد أصحاء، كرياتهم الحمراء طبيعية، وخضابهم طبيعي
SS أفراد مرضى بفقر الدم المنجلي، كرياتهم الحمراء منجلية الشكل،
وخضابهم غير طبيعي غالباً مميت في مرحلة الطفولة.
النمط الوراثي NS الفرد متخالف اللواقح يحمل في كلّ كرية من كرياته الحمراء نمطي الخضاب معاً الطبيعي والمنجلي
نصف كمية الخضاب في كلّ كرية طبيعي
ونصفه الآخر منجلي له صفة الخلايا المنجلية
فتظهر الكرية كحالة وسط بين الشكل القرصي والشكل المنجلي الطافر.
المثال الثاني: زمرة الدم عند الإنسان
توجد حالة رجحان مشترك بين الأليلين الراجحين A و IB؛
إذ عبّر كل منهما عن نفسه ظاهريا.
تعود وراثة زمر الدم عند الإنسان إلى نمط الأليلات المتعددة المتقابلة،
حيث يوجد للصفة الواحدة أكثر من أليلين ضمن التجمع الوراثي Gene Poa للجماعة البشرية
ولكن الفرد الواحد لا يمتلك سوى اليلين منها فقط. وهذه الأليلات نشأت نتيجة سلسلة من الطفرات.
المثال الثالث: الوراثة المرتبطة بالصبغيات الجنسية
المورثات المرتبطة بالصبغي الجنسي X مورثات لصفات جسمية غالباً محمولة على جزء من الصبغي،
وليس لها مقابل على الصبغي Y.
المثال الرابع في الوراثة: من الأمراض الوراثية المرتبطة بالصبغي X
ونذكر منها على سبيل المثال لا الحصر:
1- وراثة مرض عمى الألوان الجزئي.
2- مرض الفوال.
3- مرض الضمور العضلي لدوشين.DMP
4- مرض تصلب مشيمية العين.
5- العشا الليلي.
المثال الخامس في الوراثة: بعض الصفات المندلية
الوراثة المندلية مثال عليها مرض هنتغتون
حيث يتبع هذا المرض نمط الرجحان التام.
إذ يسبب هذا المرض أليلاً راجحاً طافراً (H) محمولاً على أحد صبغيات الشفع الرابع،
ينتج عنه تغيرات تجعل العصبونات في دماغ المريض فائقة الحساسية للناقل العصبي غلوتامات؛
مما يؤدي إلى تهتك في هذه العصبونات.
هذا ومن أعراض هذا المرض: اضطرابات حركية على شكل حركات مفاجئة وغير متناسقة مع اضطرابات في الذاكرة،
كما يظهر هذا المرض عند نحو سنّ (40) سنة.
خاتمة
كان ما سبق هو أهم ما يمكننا الحديث عنه بخصوص الوراثة في الإنسان.
وحال وجود أي استفسار حول الموضوع،
فرجاء لا تفوت كتابته في هذا المقال.
وبذلك سوف تحقق أقصى استفادة ممكنة من المقال
الذي نرجو أن تتم مشاركته من قبلك عزيزي القارئ
من خلال مواقع التواصل الاجتماعي عبر الحسابات الخاصة بك عليها.
وعليه، تنتشر معلومات المقال ومن ثم الاستفادة منه بصورة أفضل.
